酵母双杂交文库、均一化cDNA文库、消减cDNA文库、基因组文库、miRNA文库

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均一化cDNA文库指原不同丰度基因的cDNA拷贝数通过DSN酶处理等方法而相互接近后构建的文库，相对提高了细胞中大部分低丰度基因的转录本在文库中的拷贝数，克服了基因转录水平上的差异给文库筛选和分析带来

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我们可以帮您将编码目标shRNA 的DNA插入质粒，并做序列正确性检测，您只需告诉我们靶基因序列或Gene ID号和希望插入载体的名称，我们来帮您构建。我们为您提供足够使用的纯化的编码您的目的shRNA的表达质粒。

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上海吐露港生物科技在分子生物学领域积累了丰富的工作经验，可根据已有载体进行各种改造方案的设计：（1）从头拼接/构建质粒；（2）对现有质粒上功能元件进行改造；（3）或应客户要求进行各种亚克隆操作等。

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将客户提供的PCR产物连接到pMD18-T载体中，转化，筛选，测序。

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提供PCR产物、基因表达、基因合成等基因克隆服务

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信诺金达提供的T载体改造来自pUC18/19或者pJET1.2, 连接时间短，转化效率高。一般2周左右可提供包括测序彩图，重建质粒等实验结果的实验报告。

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我们将为您提供： 1、构建好的重组质粒1μg； 2、含有重组质粒的表达保种菌； 3、电泳图谱，测序图谱，酶切图。 3、电泳图谱，测序图谱，酶切

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1. 从克隆载体上酶切下目的基因片段。2. 目的基因亚克隆至原核表达载体中，进行表达客户需要提供 带有目的基因的克隆载体（≥1ug），或含有目的质粒的菌种

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